近期實驗室的大家都不約而同地拼搏在ELISA前線,ELISA好做么?ELISA是不是什么蛋白都能檢測?那能不能不跑WB了?面對這一番提問，突然覺得是時候整理一下關于ELISA的實驗技能，以備大家不時之需!

首先ELISA是什么，相信只要本科醫學的小伙伴們，就算不知道ELISA是干嘛的，也能答出來抗原抗體反應，ELISA就是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。

一、那么接著一個重要的問題就是，ELISA和WB如何選擇

相信這個問題肯定很多人考慮過，其實我們選擇的時候只要明白兩個實驗的優缺點就行。

首先，ELISA抗原抗體都能檢測，而WB主要檢測的就是抗原。對于ELISA主要的特點就是，使用的抗原或抗體是與某種酶連接成的酶標抗原或抗體，由于酶的催化效率很高，可以放大反應效果，增大檢測的靈敏度，因此ELISA的檢測限可以達到ng級，但WB顯色敏感度一般在pg級。同時ELISA在保證實驗穩定有效的前提下，是一個很好的定量實驗。對于我們熟悉的WB實驗，也有一個非常鮮明的優點就是，可以將不同大小的蛋白進行分離，根據目的蛋白的分子量大小預測位置進行檢測，這樣我們不僅能夠知道檢測的蛋白是否是多聚體、降解產物等，也能夠同時檢測不止一個目的蛋白。

同時我們也應該從樣本和目的蛋白種類進行考慮，如果需要檢測的目的蛋白是血漿或血清中的分泌蛋白，那么ELISA可能更適合

二、ELISA實驗過程中需要注意什么?

1.操作過程需牢記

首先，實驗進行前要先將試劑盒從冰箱中 恢復室溫 。加樣時盡量將液體加入孔底，不要有氣泡， 提供一個小 tip! 因為有氣泡會影響吸光度值的測定，檢測之前可以使用小槍頭很容易戳破氣泡。洗板時注意不要間隔太久，盡量 避免干板現象!按照試劑盒批號和保質期使用，不同批次的試劑嚴禁混合使用，同時試劑盒使用后 剩余的孔板一定要和干燥劑一起保存 ，防止潮濕。目的蛋白含量低的樣本可以咨詢廠家是否可以適當延長孵育時間，使其充分結合。 (嚴格按照說明時間進行，防止非特異性結合，因此小伙伴們還是要多咨詢一下客服! )

三、ELISA數據如何處理

首先我們都知道要做一個標準曲線，那么ELISA的標準曲線是需要我們擬合曲線得到的，有很多軟件都是可以直接幫助我們合成曲線并進行樣本含量計算的，這里推薦大家幾個良心好用的軟件，ELISACalc、origin、Curve Exert、ReaderFit等等。

最后，Elisa并不是簡單的加樣和檢測，實驗方法的選擇也不是圖省事，希望小伙伴們都輕松掌握，快樂實驗，快樂發paper!